Uplab Biolevox Συμπλήρωμα διατροφής για μείωση του πόνου, 30tabs

Το Biolevox Neuro tb είναι ένα συμπλήρωμα διατροφής με κύριο συστατικό τη μονοφωσφορική ουριδίνη (UMP), σε συνδυασμό με σύμπλεγμα βιταμινών Β 1,3,6,12 και φυλλικού οξέως. Η μονοφωσφορική ουριδίνη (UMP) σε συνδυασμό με το σύμπλεγμα βιταμινών ενεργοποιεί τις φυσικές διαδικασίες ανάπλασης και αναγέννησης των νευρικών ινών και των κατεστραμμένων νεύρων και παράλληλα εμφανίζει άμεση παυσίπονη δράση. Γι’ αυτό συνιστάται η λήψη του σε:

• περιφερικές νευροπάθειες
• δισκοπάθειες
• νευραλγίες
• ισχιαλγίες
• δισκεκτομές
• θωρακικούς και οσφυονωτιαίους πόνους (dorsalgia)
• οσφυϊκά σύνδρομα
• νευραλγίες τριδύμου
• μεθερπητικές νευραλγίες

Τι είναι η μονοφωσφορική ουριδίνη (UMP)? H UMP είναι ένα νουκλεοτίδιο που αποτελεί δομικό στοιχείο του DNA και του RNA του κυτταρικού πυρήνα των νευρώνων. Ως δομικό στοιχείο, το συνθέτει ο ίδιος ο οργανισμός και η έλλειψή του δημιουργεί καταστροφή στα έλυτρα της μυελίνης των νευρώνων. Ανάστροφα, ενδεχόμενη καταστροφή, από άλλες βλάβες, των νευρικών ινών που οδηγούν σε διαταραχές της αγωγιμότητας και που συνοδεύονται με πόνο, απαιτούν αυξημένα επίπεδα UMP από τον οργανισμό, οδηγώντας στην αναγκαιότητα (η UMP) να ληφθεί και εξωτερικά. Το Biolevox Neuro tb αποτελεί μια πηγή λήψης UMP που παρέχει την απαιτούμενη επιπλέον ποσότητα αυτής στους νευρώνες για την αναγέννησή τους, με αποτέλεσμα την ομαλή λειτουργία των νεύρων και τη δραστική μείωση της έντασης του πόνου. Πλεονεκτήματα και συγκριτική δοκιμασία Biolevox Neuro tb στη μείωση του πόνου Μελέτη πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη, με εικονικό φάρμακο, σε 80 ασθενείς με οσφυαλγία. Η προς μελέτη ομάδα έλαβε μονοφωσφορική ουριδίνη-5 (UMP), ενώ η ομάδα ελέγχου έλαβε εικονικό φάρμακο. 25% μείωση του πόνου επιτεύχθηκε μετά από 24 ώρες από την εφαρμογή UMP, το οποίο έδωσε ένα πολύ καλύτερο αποτέλεσμα σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου. Συγκριτική μελέτη παρατήρησης με τη συμμετοχή 123 ασθενών, μετά από δισκεκτομή. Όλοι οι ασθενείς έλαβαν θεραπεία με αναλγητικά και φυσιοθεραπεία. Η προς μελέτη ομάδα έλαβε επιπλέον 1 κάψουλα ημερησίως Biolevox Neuro tb. Η προσθήκη UMP και βιταμινών Β στην καθιερωμένη θεραπεία των ασθενών μετά από δισκεκτομή κατέστησε δυνατή την επίτευξη υψηλότερων επιδόσεων που συνδέονται με την μείωση της έντασης του πόνου και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής. Κατά τη διαδικασία αναγέννησης των περιφερικών νεύρων, το βασικό ρόλο παίζουν τα νουκλεοτίδια της πυριμιδίνης, τα οποία δεν παράγονται από τα νευρικά κύτταρα. Για τη σύνθεσή τους είναι απαραίτητη η μονοφωσφορική ουριδίνη. Κατά τη διάρκεια των πόνων στην πλάτη η πολυνευροπάθεια και η νευραλγία απαιτούν την αύξηση της μονοφωσφορικής ουριδίνης, η οποία εφόσον δεν συντίθεται στους νευρώνες, πρέπει να λαμβάνεται εξωτερικά. Διαθέσιμες μελέτες αποδεικνύουν ότι η χορήγηση UMP και βιταμινών Β επιταχύνουν σημαντικά την αναγέννηση των περιφερικών νεύρων, μειώνουν την ένταση του πόνου και βελτιώνουν την ποιότητα της ζωής των ασθενών. Μειώνουν επίσης δραστικά την αναγκαιότητα λήψης αναλγητικών φαρμάκων. Αξία Biolevox Neuro tb στη φυσιοπαθολογία του νευρώνα: βλ. συν. Neuron pathophysiology Κλινική μελέτη (abstract) συμπεριφοράς Biolevox Neuro tb σε ασθενείς μετά από δισκεκτομή: βλ. συν. Clinical study UMP Περιεκτικότητα των συστατικών του Biolevox Neuro tb:

Συστατικά	100 g	1 δισκίο	RDA*%
Ενεργειακή αξία (kJ / kcal)	328,17 kJ/78,38 kcal	2,33 kJ/0,56 kcal	-
Πρωτεΐνες	0 g	0 mg	-
Υδατάνθρακες	0,28 g	2 mg	-
Λίπη	1,13 g	8 mg	-
Uridine monophosphate	7,04 g	50 mg	-
Vitamin B1	0,56 g	4 mg	364
Vitamin B3	2,82 g	20 mg	125
Vitamin B6	0,85 g	6 mg	429
Vitamin B12	1,41 mg	10 µg	400
Folic acid	56,34 mg	400 µg	200

*% Recommended Daily Allowance Δοσολογία: 1 δισκίο ημερησίως με λίγο νερό Συσκευασία:30 επικαλυμμένα δισκία Σημαντικό: Το Biolevox Neuro tb πρέπει να λαμβάνεται κάτω από ιατρική παρακολούθηση. Το προϊόν δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως υποκατάστατο μιας ολοκληρωμένης δίαιτας. Μην υπερβαίνετε την συνιστώμενη ημερήσια δόση. Να μην χρησιμοποιείται από άλλη οδό παρά μόνο από του στόματος. Γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ Αριθμός Γνωστοποίησης: 29218/28-04-2015